在藥物生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中,不溶性微粒的檢測是一項至關(guān)重要的工作。YH-MIP-0205Pro全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀作為一項先進的檢測設(shè)備,其準確性和可靠性直接影響到藥品的質(zhì)量安全。為了確保檢測結(jié)果的真實性和有效性,必須嚴格遵守實驗環(huán)境和取樣要求。以下是對該設(shè)備使用時所需注意的一些要點。
實驗環(huán)境要求
潔凈度:實驗操作應(yīng)在潔凈度達到一定級別的實驗室中進行,以防止外界環(huán)境中的微粒進入樣品,影響檢測結(jié)果。通常建議在百級或千級的潔凈工作臺上進行操作。
溫濕度控制:實驗室內(nèi)的溫度和濕度應(yīng)保持相對穩(wěn)定,避免因溫濕度變化導致樣品性質(zhì)發(fā)生變化。一般建議溫度控制在18℃~26℃之間,相對濕度控制在45%~65%。
氣流控制:為避免外界空氣中的塵埃粒子污染樣品,實驗室應(yīng)設(shè)有良好的通風系統(tǒng),并確保氣流方向是從清潔區(qū)域流向污染區(qū)域。
光照條件:實驗室應(yīng)有足夠的自然光或人工照明,以便于觀察和記錄樣品狀態(tài)。同時,避免強光直射,以免影響光學儀器的正常工作。取樣要求
溶劑選擇:用于溶解樣品的溶劑必須是經(jīng)過嚴格過濾的微粒檢查用水或其他適宜溶劑,使用前須通過孔徑不大于1.0μm的微孔濾膜過濾,以確保其純凈度。
樣品量:根據(jù)《中國藥典》規(guī)定,顯微計數(shù)法取樣量為50毫升。
樣品溶液需符合以下標準:每10毫升中含10微米及以上大小的不溶性微粒不得超過20粒;含25微米及以上大小的不溶性微粒不得超過5粒。
樣品處理:取樣前,所有玻璃器皿及其他實驗用品都必須經(jīng)過清洗,并且確保無殘留微粒。取樣時應(yīng)小心謹慎,避免因操作不當引入額外雜質(zhì)。
樣品保存:取樣后應(yīng)盡快進行檢測,若不能立即測試,則需妥善保存樣品,防止污染或變質(zhì)。檢測前的準備工作
儀器校準:每次使用前應(yīng)對分析儀進行校準,確保其處于最佳工作狀態(tài)。
背景測試:在正式檢測樣品之前,應(yīng)先進行空白試驗,即檢測純?nèi)軇┲械奈⒘?shù),以排除溶劑本身帶來的干擾。
記錄詳細:在實驗過程中,應(yīng)詳細記錄每一步操作,包括但不限于取樣時間、環(huán)境條件、儀器參數(shù)設(shè)置等,以便于日后追溯。
總之,YH-MIP-0205Pro全自動顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀的正確使用離不開嚴格的實驗環(huán)境控制和規(guī)范的取樣流程。只有當這些條件都得到滿足時,才能保證檢測結(jié)果的準確性和可靠性。
電話
微信掃一掃